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核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

核酸检测有多麻烦?
持续多轮做核酸,究竟是为啥?
最近许多人的日常
做核酸→上班→回家→做核酸
除了排队求签
大家最急的就是
催核酸报告!

核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

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核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

很多人以为
核酸检测就像血常规一样
取标本→放仪器上检测→很快出结果

核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

结果却发现

核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

到底是怎么回事?
专业人士终于做出了解答
真正的核酸检测
没你想的那么简单!

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1、到指定的地方采样
一般是到指定地点进行核酸采样。

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2、把标本统一送到特定实验室检测
一般采样点和检测点不在一起,不可能采一个送一个,所以这里就耽误了一点时间。
那么又有人说,不能就在采样点进行检测吗?
当然不可以!
核酸检测是极其灵敏且精密的实验,核酸检测实验室有特殊的环境要求,不是随便开辟个地方就能检测的。
为什么要建立专门的方舱实验室才能进行核酸检测,也是这个道理。

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3、签收标本后一个个拆开录入系统
在严密包装下,标本被护送到实验室,并要实验室签收,录入信息系统。
这个步骤需要一个一个拆包装,而且是双层密封包装,且不说几千个包装,能拆一天...
每一个还要喷酒精,做好生物安全防护。

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随着“滴”一声,标本的信息就会录入系统,对接健康码。
这期间,全手工,不比取样快多少。
特别是在海量标本里,还要保证0错误,不能张冠李戴,或者录信息录到最后,发现少了或者对不上数,又得再找一遍。

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毕竟事关每个人的健康,粗心大意是绝对不允许发生的。
4、提取核酸像“种花生”一样检测病毒
不是标本到了实验室,就能直接检测吗?
不是的!
还需要对标本进行前处理,将标本里面的核酸提取出来,才能进行扩增。
那问题又来了,扩增是什么?
如果把标本提取出来的核酸当做一块土地,把新冠病毒比喻成花生,那怎么在组成土地的众多元素里,知道有没有花生呢?
那就整点肥料和水呗,让花生成长,一个变俩,俩变四个,四个变八个…这样就很容易知道了。

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同理,病毒是看不到的,而且微量标本也不容易检测到,所以要让它变多,才方便检测出来。
这个过程中,医护人员还是得一个个拧开盖子,用加样枪吸取标本进行核酸提取——
往生物安全柜前一坐,连续拧开千个盖子,戳上千个枪头吸取上千个标本,然后再打掉上千个枪头,拧上上千个盖子...
对他们来说,这个步骤可以说很酸爽呐~

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5、在完全0污染环境中配制试剂
这个步骤是完全0污染,严格精确操作。
多少份标本就配多少份试剂,多少份EP试管,又是几千个枪头的工作量~
而且全手工分装,还要做好保护,一定不能污染了
万一掉点“花生种子”下去,你就会得到一个错误的结果:
本来土里没花生,却长出了一堆花生,毕竟指数倍增的力量是可怕的。

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6、加样要快、准、稳还得0失误
这个步骤仍然全手工,医护人员需要全程全神贯注进行,确保0失误!

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而且提取完的核酸很容易被污染,很容易降解,所以操作更要绝对谨慎谨慎又谨慎!毕竟一板可有几十份标本呢!
同时,提取好的核酸只需加入5ul进入试剂体系进行扩增,5ul什么概念?
一滴水的十分之一,用极小的枪头也只能看到头上那一点点~而且还要求操作过程:快!稳!准!
7、上机检测“发动”了就不能停下来
这个过程需要1-2个小时,而且仪器一旦启动扩增程序是不能停下来中途添加新的标本的,必须要等这一批的结果扩增完成后,才能进行下一批标本的扩增。
所以,这也是为什么核酸检测不能做到随到随测的原因之一,因为仪器一开机就停不下来,必须要运行完这个批次才能进行下一批。

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如果真要做到随到随测,那就需要像阿基米德说的——
“给我一根足够长的杆和一个支点,我就可以撬动地球。”一样。
也可以说——
给我足够的人,足够的仪器设备和场地,我就可以做到新冠核酸标本随到随测。

核酸检测有多麻烦?持续多轮做核酸,究竟是为啥?

但做完上面这些就够了吗?
肯定不啦!
在进行每一次检测时,还需要加入相应的各种阴性对照,阳性对照,质控,生理盐水对照用以监测此次实验全过程的质量,确保检测结果的可靠及准确。
毕竟实验过程太多步骤,存在太多潜在的干扰因素了,所以就需要每批次都要采取这样的措施来确保检测质量。
结果出来后,还需要查看结果,核对标本信息,结果发放,数据传输(就是发绿码)。

来源:“深圳全接触”公众号

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